ഫാമിലി ഡിമെൻഷ്യയെ ചികിത്സിക്കാൻ അമിനോഗ്ലൈക്കോസൈഡ് (ജെന്റാമൈസിൻ) ആൻറിബയോട്ടിക്കുകൾ ഉപയോഗിക്കാമെന്ന് ഒരു സുപ്രധാന ഗവേഷണത്തിൽ ശാസ്ത്രജ്ഞർ തെളിയിച്ചിട്ടുണ്ട്.
ദി ബയോട്ടിക്കുകൾ ജെൻ്റാമൈസിൻ, നിയോമൈസിൻ, സ്ട്രെപ്റ്റോമൈസിൻ തുടങ്ങിയവ ബാക്ടീരിയ അണുബാധകളെ ചികിത്സിക്കാൻ സാധാരണയായി ഉപയോഗിക്കുന്നു. ഇവ വിശാലമായ സ്പെക്ട്രമാണ് ബയോട്ടിക്കുകൾ ഉൾപ്പെടുന്ന അമിനോബ്ലൈക്കോസൈഡുകൾ ക്ലാസ്, പ്രത്യേകിച്ച് ഗ്രാം നെഗറ്റീവ് ബാക്ടീരിയകൾക്കെതിരെ സജീവമാണ്. അവ ബാക്ടീരിയ റൈബോസോമുകളുമായി ബന്ധിപ്പിച്ച് പ്രവർത്തിക്കുകയും തടയുകയും ചെയ്യുന്നു പ്രോട്ടീൻ സംവേദനക്ഷമതയിൽ സിന്തസിസ് ബാക്ടീരിയ.
എന്നാൽ അമിനോഗ്ലൈക്കോസൈഡുകൾ പൂർണ്ണ ദൈർഘ്യമുള്ള പ്രോട്ടീൻ ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കുന്നതിന് യൂക്കറിയോട്ടുകളിൽ മ്യൂട്ടേഷൻ അടിച്ചമർത്തലിനെ പ്രേരിപ്പിക്കുന്നു. ഇതിൻറെ അധികം അറിയപ്പെടാത്ത പ്രവർത്തനമാണിത് ആൻറിബയോട്ടിക് ഡുചെൻ മസ്കുലർ ഡിസ്ട്രോഫി (ഡിഎംഡി) [2] പോലുള്ള നിരവധി മനുഷ്യ രോഗങ്ങൾ ചികിത്സിക്കാൻ ഇത് മുമ്പ് ഉപയോഗിച്ചിരുന്നു. ഇപ്പോൾ, ഈ പ്രവർത്തനം ചികിത്സയിൽ ഉപയോഗിച്ചേക്കാമെന്ന് റിപ്പോർട്ട് ഉണ്ട് ഡിമെൻഷ്യ അതുപോലെ സമീപഭാവിയിൽ.
08 ജനുവരി 2020-ന് ഹ്യൂമൻ മോളിക്യുലാർ ജനറ്റിക്സ് എന്ന ജേണലിൽ പ്രസിദ്ധീകരിച്ച ഒരു പ്രബന്ധത്തിൽ, കെൻ്റക്കി സർവകലാശാലയിലെ ഗവേഷകർ ഇവയുടെ ആശയത്തിൻ്റെ തെളിവ് നൽകിയിട്ടുണ്ട്. ബയോട്ടിക്കുകൾ ഫ്രണ്ടോടെമ്പോറൽ ചികിത്സിക്കാൻ ഉപയോഗിക്കാം ഡിമെൻഷ്യ [1]. നിരവധി ആളുകളുടെ ജീവിതനിലവാരം മെച്ചപ്പെടുത്താൻ കഴിവുള്ള ശാസ്ത്രത്തിലെ ഒരു ആവേശകരമായ മുന്നേറ്റമാണിത് ഡിമെൻഷ്യ.
ഡിമെൻഷ്യ സാധാരണ ദൈനംദിന പ്രവർത്തനങ്ങൾ ചെയ്യാനുള്ള കഴിവിലെ അപചയം ഉൾപ്പെടുന്ന ഒരു കൂട്ടം ലക്ഷണങ്ങളാണ് ഇത്, മെമ്മറി, ചിന്ത അല്ലെങ്കിൽ പെരുമാറ്റം പോലുള്ള വൈജ്ഞാനിക പ്രവർത്തനത്തിലെ അപചയം മൂലമാണ് ഇത് സംഭവിക്കുന്നത്. ലോകമെമ്പാടുമുള്ള പ്രായമായ ആളുകൾക്കിടയിൽ വൈകല്യത്തിനും ആശ്രിതത്വത്തിനും ഇത് ഒരു പ്രധാന കാരണമാണ്. ഇത് പരിചരിക്കുന്നവരെയും കുടുംബങ്ങളെയും ബാധിക്കുന്നു. ഒരു കണക്കനുസരിച്ച്, 50 ദശലക്ഷം ആളുകൾ ഉണ്ട് ഡിമെൻഷ്യ ലോകമെമ്പാടും ഓരോ വർഷവും 10 ദശലക്ഷം പുതിയ കേസുകളുണ്ട്. അൽഷിമേഴ്സ് രോഗം എന്നതിന്റെ ഏറ്റവും സാധാരണമായ രൂപമാണ് ഡിമെൻഷ്യ. ഫ്രണ്ടോടെമ്പോറൽ ഡിമെൻഷ്യ ഏറ്റവും സാധാരണമായ രണ്ടാമത്തെ രൂപമാണ്. ഇത് പ്രകൃതിയിൽ നേരത്തെ തന്നെ ആരംഭിക്കുകയും തലച്ചോറിൻ്റെ മുൻഭാഗത്തെയും ടെമ്പറൽ ലോബിനെയും ബാധിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.
ഫ്രണ്ടോടെമ്പോറൽ രോഗികൾ ഡിമെൻഷ്യ മസ്തിഷ്കത്തിൻ്റെ മുൻഭാഗത്തിൻ്റെയും താൽക്കാലിക ലോബുകളുടെയും പുരോഗമനപരമായ ശോഷണം, വൈജ്ഞാനിക പ്രവർത്തനങ്ങൾ, ഭാഷാ വൈദഗ്ദ്ധ്യം, വ്യക്തിത്വം, പെരുമാറ്റ വ്യതിയാനങ്ങൾ എന്നിവ ക്രമേണ വഷളാകുന്നതിന് കാരണമാകുന്നു. ഇത് ജനിതകമാറ്റം മൂലമുണ്ടാകുന്ന പാരമ്പര്യ സ്വഭാവമാണ്. ഈ ജനിതകമാറ്റങ്ങളുടെ ഫലമായി, പ്രോഗ്രാനുലിൻ എന്ന പ്രോട്ടീൻ രൂപപ്പെടുത്താൻ തലച്ചോറിന് കഴിയുന്നില്ല. തലച്ചോറിലെ പ്രോഗ്രാനുലിൻ അപര്യാപ്തമായ ഉത്പാദനം ഈ രൂപവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു ഡിമെൻഷ്യ.
കെൻ്റക്കി സർവകലാശാലയിലെ ഗവേഷകർ അവരുടെ പഠനത്തിൽ അമിനോഗ്ലൈക്കോസൈഡ് ആണെങ്കിൽ എന്ന് കണ്ടെത്തി ബയോട്ടിക്കുകൾ ഇൻ വിട്രോ സെൽ കൾച്ചറിൽ പ്രോഗ്രാനുലിൻ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ ഉള്ള ന്യൂറോണൽ സെല്ലുകളിലേക്ക് ചേർക്കപ്പെട്ടു, അവ മ്യൂട്ടേഷൻ ഒഴിവാക്കി പൂർണ്ണ ദൈർഘ്യമുള്ള പ്രോട്ടീൻ ഉണ്ടാക്കുന്നു. പ്രോഗ്രാനുലിൻ പ്രോട്ടീൻ അളവ് ഏകദേശം 50 മുതൽ 60% വരെ വീണ്ടെടുത്തു. അമിനോഗ്ലൈക്കോസൈഡ് (ജെൻ്റാമൈസിൻ, ജി 418) അത്തരം രോഗികൾക്ക് ചികിത്സാ സാധ്യത നിലനിർത്തുന്നു എന്ന തത്വത്തെ ഈ കണ്ടെത്തൽ പിന്തുണയ്ക്കുന്നു.
അടുത്ത ഘട്ടം "ഇൻ വിട്രോ സെൽ കൾച്ചർ മോഡൽ" എന്നതിൽ നിന്ന് "അനിമൽ മോഡൽ" എന്നതിലേക്ക് നീങ്ങുക എന്നതാണ്. അമിനോഗ്ലൈക്കോസൈഡുകൾ മുഖേനയുള്ള മ്യൂട്ടേഷൻ അടിച്ചമർത്തൽ ഒരു ചികിത്സാ തന്ത്രമായി ഫ്രണ്ടോടെമ്പോറൽ ചികിത്സയ്ക്ക് ഡിമെൻഷ്യ ഒരു പടി കൂടി അടുത്തു.
***
{ഉദ്ധരിച്ച ഉറവിടങ്ങളുടെ(കളുടെ) ലിസ്റ്റിൽ താഴെ നൽകിയിരിക്കുന്ന DOI ലിങ്കിൽ ക്ലിക്ക് ചെയ്ത് നിങ്ങൾക്ക് യഥാർത്ഥ ഗവേഷണ പ്രബന്ധം വായിക്കാവുന്നതാണ്}
ഉറവിടം (ങ്ങൾ)
1. കുവാങ് എൽ., et al, 2020. ഫ്രോണ്ടൊടെമ്പോറൽ ഡിമെൻഷ്യ അമിനോഗ്ലൈക്കോസൈഡുകൾ രക്ഷിച്ച പ്രോഗ്രാനുലിൻ എന്ന അസംബന്ധ പരിവർത്തനം. ഹ്യൂമൻ മോളിക്യുലാർ ജനിതകശാസ്ത്രം, ddz280. DOI: https://doi.org/10.1093/hmg/ddz280
2. മാലിക് വി., et al, 2010. അമിനോഗ്ലൈക്കോസൈഡ്-ഇൻഡ്യൂസ്ഡ് മ്യൂട്ടേഷൻ സപ്പ്രഷൻ (കോഡൺ റീഡ്ത്രൂ നിർത്തുക) ഡ്യൂചെൻ മസ്കുലാർ ഡിസ്ട്രോഫിക്കുള്ള ഒരു ചികിത്സാ തന്ത്രമായി. ന്യൂറോളജിക്കൽ ഡിസോർഡേഴ്സിലെ ചികിത്സാ പുരോഗതി (2010) 3(6) 379389. DOI: https://doi.org/10.1177/1756285610388693
***