Phf21b ജീൻ ഇല്ലാതാക്കുന്നത് ക്യാൻസറിനും വിഷാദത്തിനും കാരണമാകുമെന്ന് അറിയപ്പെടുന്നു. ന്യൂറൽ സ്റ്റെം സെൽ ഡിഫറൻസിയേഷനിലും മസ്തിഷ്ക വികസനത്തിലും ഈ ജീനിന്റെ സമയോചിതമായ ആവിഷ്കാരം ഒരു പ്രധാന പങ്ക് വഹിക്കുന്നുണ്ടെന്ന് പുതിയ ഗവേഷണം ഇപ്പോൾ സൂചിപ്പിക്കുന്നു.
20 മാർച്ച് 2020 ന് ജീൻസ് ആൻഡ് ഡെവലപ്മെന്റ് ജേണലിൽ പ്രസിദ്ധീകരിച്ച ഏറ്റവും പുതിയ ഗവേഷണം, PHF21B എൻകോഡ് ചെയ്ത Phf21b പ്രോട്ടീന്റെ പങ്ക് സൂചിപ്പിക്കുന്നു. ജീൻ ന്യൂറൽ സ്റ്റെം സെൽ വ്യത്യാസത്തിൽ. കൂടാതെ, vivo-യിലെ Phf21b ഇല്ലാതാക്കുന്നത് ന്യൂറൽ സെൽ ഡിഫറൻഷ്യേഷനെ തടയുക മാത്രമല്ല, കോർട്ടിക്കൽ പ്രോജെനിറ്റർ സെല്ലുകൾക്ക് വേഗത്തിലുള്ള കോശ ചക്രങ്ങൾക്ക് വിധേയമാകുന്നതിനും കാരണമായി. ബെൽഫാസ്റ്റിലെ ക്വീൻസ് യൂണിവേഴ്സിറ്റിയിലെ ഗവേഷകർ നടത്തിയ നിലവിലെ പഠനം, കോർട്ടിക്കൽ ഡെവലപ്മെന്റ് സമയത്ത് ന്യൂറൽ സ്റ്റെം സെൽ ഡിഫറൻഷ്യേഷന് ആവശ്യമായ phf21b പ്രോട്ടീന്റെ സമയോചിതമായ പ്രകടനത്തെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു.1. ന്യൂറൽ സ്റ്റെം സെല്ലുകളെ വേർതിരിക്കുന്നതിൽ Phf21b യുടെ പങ്ക്, കോർട്ടിക്കൽ സെൽ വികസനത്തിൽ ന്യൂറോജെനിസിസ് മനസ്സിലാക്കുന്നതിൽ ഒരു സുപ്രധാന ഘട്ടത്തെ പ്രതിനിധീകരിക്കുകയും സങ്കീർണ്ണമായ പ്രക്രിയയെക്കുറിച്ചുള്ള നമ്മുടെ ധാരണ വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യും. തലച്ചോറ് ന്യൂറോജെനിസിസ് സമയത്ത് വ്യാപനവും വ്യത്യാസവും തമ്മിലുള്ള മാറ്റവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട് ഇതുവരെ വേണ്ടത്ര മനസ്സിലാക്കിയിട്ടില്ലാത്ത വികസനവും അതിന്റെ നിയന്ത്രണവും.
കഥ PHF21B 2002-ൽ, 22q.13 ക്രോമസോം പ്രദേശം ഇല്ലാതാക്കുന്നത് വായിലെ അർബുദത്തിന്റെ പ്രവചനം മോശമാണെന്ന് 22-ൽ തത്സമയ പിസിആർ പഠനങ്ങൾ സൂചിപ്പിക്കുന്നത് രണ്ട് ദശാബ്ദങ്ങൾക്ക് മുമ്പ് ആരംഭിച്ചതാണ് ജീൻ എന്ന് കണക്കാക്കാം.2. കുറച്ച് വർഷങ്ങൾക്ക് ശേഷം 2005-ൽ ബെർഗാമോ മറ്റുള്ളവരും ഇത് സ്ഥിരീകരിച്ചു3 ക്രോമസോം 22 ന്റെ ഈ പ്രദേശം ഇല്ലാതാക്കുന്നത് തലയും കഴുത്തുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നുവെന്ന് സൈറ്റോജെനെറ്റിക് വിശകലനങ്ങൾ ഉപയോഗിച്ച് കാണിച്ചു. കാൻസർ.
ഏകദേശം ഒരു ദശാബ്ദത്തിനു ശേഷം 2015-ൽ, 21q.22 പ്രദേശം ഇല്ലാതാക്കിയതിന്റെ അനന്തരഫലമായി PHF13B ജീനിനെ ബെർട്ടോണയും സഹപ്രവർത്തകരും തിരിച്ചറിഞ്ഞു.4. ഒരു കൂട്ടം തലയിലും കഴുത്തിലുമുള്ള സ്ക്വമസ് സെൽ കാർസിനോമ രോഗികളിൽ ഇല്ലാതാക്കലുകൾ സ്ഥിരീകരിച്ചു, കൂടാതെ PHF21B യുടെ കുറവ് പ്രകടിപ്പിക്കുന്നത് ട്യൂമർ സപ്രസ്സർ ജീനെന്ന നിലയിൽ അതിന്റെ പങ്ക് സ്ഥിരീകരിക്കുന്ന ഹൈപ്പർമീതൈലേഷനാണ്. ഒരു വർഷത്തിനുശേഷം, 2016-ൽ, PHF21B യുടെ പ്രകടനങ്ങൾ കുറയുന്നതിന് കാരണമാകുന്ന ഉയർന്ന സമ്മർദ്ദത്തിന്റെ അനന്തരഫലമായി വോങ് മറ്റുള്ളവരും വിഷാദരോഗത്തിൽ ഈ ജീനിന്റെ ബന്ധം കാണിച്ചു. 5.
ഈ പഠനവും സ്ഥലത്തും സമയത്തും phf21b യുടെ എക്സ്പ്രഷൻ വിശകലനത്തെക്കുറിച്ചുള്ള കൂടുതൽ ഗവേഷണവും വിഷാദം, ബുദ്ധിമാന്ദ്യം തുടങ്ങിയ ന്യൂറോളജിക്കൽ രോഗങ്ങളുടെ ആദ്യകാല രോഗനിർണയത്തിനും മെച്ചപ്പെട്ട ചികിത്സയ്ക്കും വഴിയൊരുക്കും. തലച്ചോറ് അൽഷിമേഴ്സ്, പാർക്കിൻസൺസ് തുടങ്ങിയ അനുബന്ധ രോഗങ്ങൾ.
***
അവലംബം:
1. Basu A, Mestres I, Sahu SK, et al 2020. Phf21b ന്യൂറൽ സ്റ്റെം സെൽ ഡിഫറൻസിയേഷന് അത്യാവശ്യമായ സ്പേഷ്യോ ടെംപോറൽ എപ്പിജെനെറ്റിക് സ്വിച്ച് മുദ്രണം ചെയ്യുന്നു. ജീനുകളും ദേവും. 2020. DOI: https://doi.org/10.1101/gad.333906.119
2. Reis, PP, Rogatto SR, Kowalski LP et al. വാക്കാലുള്ള അർബുദത്തിന്റെ രോഗനിർണയവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട 22q13-ലെ ഇല്ലാതാക്കലിന്റെ ഒരു നിർണായക മേഖലയെ ക്വാണ്ടിറ്റേറ്റീവ് റിയൽ-ടൈം പിസിആർ തിരിച്ചറിയുന്നു. ഓങ്കോജീൻ 21: 6480-6487, 2002. DOI: https://doi.org/10.1038/sj.onc.1205864
3. ബെർഗാമോ എൻഎ, ഡാ സിൽവ വീഗ എൽസി, ഡോസ് റെയ്സ് പിപി തുടങ്ങിയവർ. ക്ലാസിക്, മോളിക്യുലാർ സൈറ്റോജെനെറ്റിക് വിശകലനങ്ങൾ തലയിലും കഴുത്തിലും കാൻസർ രോഗികളുടെ അതിജീവനവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ക്രോമസോം നേട്ടങ്ങളും നഷ്ടങ്ങളും വെളിപ്പെടുത്തുന്നു. ക്ലിൻ. കാൻസർ റെസ്. 11: 621-631, 2005. ഓൺലൈനിൽ ലഭ്യമാണ് https://clincancerres.aacrjournals.org/content/11/2/621
4. Bertonha FB, Barros Filho MdeC, Kuasne H, dos Reis PP, da Costa Prando E., Munoz JJAM, Roffe M, Hajj GNM, Kowalski LP, Rainho CA, Rogatto SR. തലയിലും കഴുത്തിലുമുള്ള സ്ക്വാമസ് സെൽ കാർസിനോമകളിലെ കാൻഡിഡേറ്റ് ട്യൂമർ സപ്രസ്സർ ജീനായി PHF21B. മോളക്. ഓങ്കോൾ. 9: 450-462, 2015. DOI: https://doi.org/10.1016/j.molonc.2014.09.009
5. വോങ് എം, ആർക്കോസ്-ബർഗോസ് എം, ലിയു എസ് തുടങ്ങിയവർ. ദി PHF21B ജീൻ വലിയ വിഷാദവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, സമ്മർദ്ദ പ്രതികരണത്തെ മോഡുലേറ്റ് ചെയ്യുന്നു. മോൾ സൈക്യാട്രി 22, 1015–1025 (2017). DOI: https://doi.org/10.1038/mp.2016.174
***
